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Farm. Néstor Caprov

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VIENDO 15/6/15
#Vacunas
Sanofi introduce en Europa vacuna hexavalente
15/6/15, 12:50, BUENOS AIRES, febrero 10: Se trata del fármaco Hexyon, que logró el visto bueno del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA.
#Farmacia
San Juan aprueba una ley para mejorar la distribución de las farmacias
28/11/18, 10:47, SAN JUAN, noviembre 28: La legislatura provincial le dio el visto bueno a una normativa que establece que los nuevos mostradores deberán abrirse a 700 metros de los ya establecidos. Así, buscan mejorar la presencia de farmacias en las zonas alejadas de los centros urbanos. Se permitirán algunas excepciones, achicando las distancias entre locales.
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#Industriafarmacéutica
Luego del G20, entidades insisten en denunciar monopolio farmacéutico en materia de patentes
6/12/18, 11:46, BUENOS AIRES, diciembre 6: Mientras los líderes del planeta discutían en el país, se organizó una “contra cumbre” que denunció las políticas sanitarias de los países poderosos. Remarcaron que el acceso a los medicamentos no debe pensarse desde leyes comerciales.
La farmacéutica Sanofi anunció que Hexyon, la vacuna hexavalente, ha recibido la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para una nueva pauta de administración en dos dosis en primovacunación, seguidas de una dosis de recuerdo. Esta vacuna está indicada para su uso en niños y niñas hasta los 24 meses, protegiéndoles frente a seis enfermedades declaradas prioritarias por la Organización Mundial de la Salud: difteria, tétanos, tos ferina, hepatitis B, poliomielitis y las infecciones invasivas causadas por Haemophilus influezae tipo b (Hib).

Países como Francia, Italia, Austria, Dinamarca, Noruega y Suecia recomiendan ya esta pauta de administración 2+1 para la vacunación en bebés. Hexyon también está recomendada en otros países europeos con una pauta 3+1, ya aprobada.

“Nos sentimos muy satisfechos con esta opinión positiva que demuestra el buen perfil de seguridad y la eficacia de Hexyon”, explica Stephen Lockhart, vicepresidente de desarrollo de Sanofi Pasteur MSD. Añade que "se trata de un paso clave que permitirá que Hexyon esté disponible en un mayor número de países a nivel mundial, además, de en los más de 20 donde la vacuna ya se está utilizando”, añade.

El CHMP es el responsable de evaluar aquellos medicamentos para los que se solicita autorización de comercialización en los países de la Unión Europea y supone uno de los últimos pasos en el proceso de variación autorización de comercialización.

Hexyon obtuvo la autorización de comercialización por la Comisión Europea en abril de 2013. La vacuna ya está registrada en 66 países y se comercializa bajo tres nombres comerciales: Hexyon por Sanofi Pasteur MSD en Europa Occidental, Hexacima por Sanofi Pasteur en Europa Oriental y Hexaxim por Sanofi Pasteur en el resto del mundo.