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Farm. Néstor Caprov

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VIENDO 15/6/15
#Autorizaciones
Sanofi logra aprobación en Estados Unidos de su insulina diaria
15/6/15, 12:50, BUENOS AIRES, marzo 4: La farmacéutica gala informó que la FDA norteamericana aprobó el uso de Toujeo, la insulina basal de toma diaria, para tratar las dos variantes de la diabetes.
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#Opinión
Día Mundial de la Hemofilia: tratamiento adecuado para todos los pacientes
17/4/19, 09:30, BUENOS AIRES, abril 17: Respecto de la jornada, que se conmemora en todo el planeta hoy 17 de abril, Carlos Safadi Márquez, abogado, paciente con hemofilia y presidente de la Fundación de la Hemofilia de Buenos Aires, opina sobre el avance en materia de fármacos para esta enfermedad de transmisión hereditaria, que afecta a la coagulación de la sangre.
#AlertaSanitaria
En el país, especialistas están alertas a la llegada de un hongo que resiste casi todos los medicamentos
11/4/19, 09:33, BUENOS AIRES, abril 11: Se trata del Candida auris, que disparó una alarma mundial por su rápida propagación y por resistir a casi todos los tratamientos conocidos. Hasta el momento no hay casos en la Argentina, pero los expertos están alertas por la posibilidad de su llegada.
La farmacéutica Sanofi anunció esta semana que la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA) otorgó su autorización a Toujeo, su insulina basal de administración única diaria y acción prolongada que mejora el control glucémico de los adultos con diabetes tipo 1 y tipo 2.

La solicitud de registro de Toujeo se ha basado en la revisión de la FDA de los resultados del programa de ensayos clínicos EDITION, que ha incluido una serie de estudios fase III internacionales que evaluaban la eficacia y seguridad de Toujeo en más de 3500 adultos procedentes de amplias y variadas poblaciones con diabetes tipo 1 y tipo 2.

En este programa de ensayos clínicos se ha comparado la administración única diaria de Toujeo con la administración única diaria de Lantus en estudios abiertos, aleatorizados, controlados con un fármaco de referencia, con grupos paralelos de tratamiento hasta alcanzar un objetivo, de hasta 26 semanas de duración y con una fase de extensión de seguridad de 6 meses.

Todos los estudios del programa EDITION han alcanzado satisfactoriamente sus criterios de valoración principales al demostrar que el control glucémico de Toujeo es parecido al de Lantus.

Los acontecimientos adversos más frecuentes (salvo las hipoglucemias) notificados con Toujeo han sido la nasofaringitis (el 12,8 por ciento de los pacientes con diabetes tipo 1 y el 7,1 por ciento de los pacientes con diabetes tipo 2), así como infecciones en las vías respiratorias altas (el 9,5 por ciento de los pacientes con diabetes tipo 1 y el 5,7 por ciento de los pacientes con diabetes tipo 2).

Toujeo estará disponible en SoloSTAR, una pluma precargada desechable que contiene 450 unidades de Toujeo y que necesita un tercio del volumen de la inyección para administrar el mismo número de unidades de insulina en comparación con Lantus SoloSTAR.

La inyección con una dosis máxima individual de 80 UI satisface las necesidades de la gran mayoría de pacientes que reciben insulina basal en Estados Unidos, quienes necesitan 80 UI o menos por día.

Además, actualmente, Sanofi está a la espera de la autorización de comercialización de Toujeo por parte de la Agencia de Medicamentos Europea (EMA) y otras autoridades sanitarias del mundo.