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Farm. Néstor Caprov

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VIENDO 15/6/15
#Medicamentos
Demuestran la eficacia de un fármaco contra la EM ya tratada
15/6/15, 12:50, WASHINGTON, abril 23: Se presentaron los resultados de dos ensayos fase III del medicamento Gilenya - de Novartis - indicado para tratar a pacientes con esclerosis múltiple.
#PAMI
El PAMI defiende en cierre de oficinas: “no se trata de una reducción”
11/2/19, 11:48, BUENOS AIRES, febrero 11: Fuentes del organismo informaron que el plan no es una reducción de la atención, sino una medida para que el personal “trabaje mejor”. Además, remarcan que las delegaciones incluidas son siete y no 10 como se dice.
#Regulaciones
Clausuran supermercados chinos que vendían productos prohibidos por la ANMAT
15/2/19, 11:45, LA PLATA; febrero 15: Ocurrió en la localidad de Mar del Plata. Al menos cuatro de estos comercios tenían una leche de bebé que la agencia reguladora había retirado del mercado, luego que se denunciara su robo durante un traslado. El producto fue destruido, y tres comercios clausurados.
En el marco del congreso de la Academia Americana de Neurología que se desarrolló en Washington (Estados Unidos), la empresa Novartis presentó los ánalisis de dos ensayos clínicos que avalan la seguridad y eficacia de fingolimod - comercializado por Novartis como Gilenya - al momento de conseguir falta de evidencia de actividad de la esclerosis múltiple activa en pacientes tratados previamente.

En concreto, se ha visto que estos pacientes presentaban seis veces más posibilidades de lograr "falta de evidencia de actividad de la enfermedad" en las cuatro medidas clave de actividad de la enfermedad en comparación con el placebo durante dos años, la llamada NEDA4, que se logra cuando los pacientes no muestran recidivas, lesiones detectadas por la enfermedad, reducción del volumen cerebral ni progresión de la discapacidad.

Este análisis, que evaluó a los pacientes con la enfermedad muy activa que habían recibido el año anterior un tratamiento inyectable, utilizó por primera vez la definición NEDA4 que incluye entre sus parámetros la pérdida de volumen cerebral.

"El NEDA4 es un importante avance para evaluar la progresión de la EMR, ya que ayuda a los médicos a desarrollar una gestión de la enfermedad y unas estrategias terapéuticas eficaces para sus pacientes", ha asegurado Vasant Narasimhan, director Internacional de Desarrollo de Novartis Pharmaceuticals, que celebra que estos datos confirma la eficacia de este fármaco en el tratamiento de la enfermedad.

Además, análisis independientes de otro ensayo confirmó que, después de un año de tratamiento, los pacientes tratados con Gilenya también presentaban el doble de posibilidades de lograr NEDA4 en comparación con los pacientes que recibían Avonex, de Biogen.