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Farm. Néstor Caprov

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VIENDO 10/7/15
#Leucemia
Descubren un nuevo fármaco contra la leucemia linfoblástica aguda infantil
10/7/15, 14:39, SIDNEY, julio 10: Investigadores australianos lograron dar con un compuesto experimental que mostró un rendimiento esperanzador contra este subtipo de cáncer, uno de los de peor respuesta a las terapias.
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#ProfesiónFarmacéutica
Por ley, quieren darles más injerencia en salud a los farmacéuticos polacos
Hoy 11:21, BUENOS AIRES, enero 18: La iniciativa de la Universidad de Medicina de Gdansk deberá ser aprobada por el Ministerio de Salud. De aprobarse, podrán brindar servicios de atención médica en el campo de la atención farmacéutica, emitir prescripciones de terapia continua, y realizar y comisionar pruebas diagnósticas.
#Avances
Expertos destacan el avance de los nuevos medicamentos para tratar el mieloma múltiple
4/1/19, 12:18, BUENOS AIRES, enero 4: En los últimos años, de tres o cuatro drogas para tratar este mal se llegó a unas 10, lo que mejora la expectativa de tratar a los pacientes. “Que pase de ser de una enfermedad mortal a una enfermedad crónica, no es un dato menor”, dicen los expertos.
Un equipo de científicos australianos halló un nuevo fármaco que se ofrece como una nueva vía para el tratamiento efectivo de una clase de leucemia muy agresiva que se presenta en los niños, informaron en el día de hoy fuentes académicas.

El nuevo medicamento - identificado hasta ahora como PR-104 - resultó efectivo en los experimentos realizados en los laboratorios contra la leucemia linfoblástica aguda T, o T-ALL, según comunicó la Universidad de Nueva Gales del Sur.

La leucemia linfoblástica aguda es el cáncer más común que ataca a los niños y en un 15 por ciento de los casos éstos son afectados por el subtipo agresivo conocido como T-ALL, que es el que menos responde a las terapias y tiende a causar recaídas.

Los investigadores, pertenecientes al Instituto de Cáncer Infantil y a la universidad antes mencionada, vienen realizando pruebas con diversos fármacos desde hace diez años.

“Creemos que el PR-104 puede ser un fármaco efectivo para los pacientes que inicialmente se han beneficiado de los tratamientos convencionales contra los T-ALL, y que posteriormente sufrieron recaídas”, expresó Richard Lock, autor principal de la investigación que fue publicada en la revista científica Blood.

Durante los estudios, los científicos notaron que solamente el subtipo celular T mostraban altos niveles de AKR1C3, una encima que activa el PR-104, según la fuente académica.

Ahora los investigadores australianos están examinando la biología molecular del AKR1C3 para entender porqué las células T-ALL registran niveles altos de la enzima para poder determinar que activa a otras células cancerígenas, las B.

“Evidentemente sería ideal si pudiéramos extender el alcance del fármaco para incluir a todos los pacientes con leucemia linfoblástica aguda”, agregó el científico.