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Farm. Néstor Caprov

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VIENDO 15/6/15
#Ensayos
La FDA vincula saxagliptina con incremento de riesgo de muerte
15/6/15, 12:50, WASHINGTON, abril 16: La Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU relacionó al fármaco saxagliptina - de AstraZeneca - con un incremento del riesgo de falla cardiovascular.
#SaludPública
“Está garantizado el presupuesto para el funcionamiento de todas las guardias”
6/12/18, 12:55, LA PLATA, diciembre 6: Lo dijo el ministro de Salud bonaerense Andrés Scarsi, quien rechazó que proyecto de presupuesto aprobado esta semana traiga ajuste para el sistema sanitario provincial.
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#ResistenciaBacteriana
“Hay una resistencia creciente de las bacterias a los antibióticos”
10/12/18, 09:21, BUENOS AIRES diciembre 10: Aníbal Feder, médico especialista en Clínica Médica y miembro de la Comisión de Jóvenes de la Fundación de Estudios para la Salud y la Seguridad Social (FESS), explica en esta nota con el diario La Prensa los alcances de este flagelo en materia de salud pública.
La FDA avisa que el uso de saxagliptina (Onglyza), de AstraZeneca, podría conducir a un incremento del riesgo de muerte. El anunció llegó tras la revisión de los datos extraídos de un ensayo clínico realizado en unos 16.000 pacientes.

Desde el órgano regulador estadounidense comunicaron a la farmacéutica AstraZeneca que la etiqueta de seguridad de saxagliptina debe ser cambiada, de manera que contemple el aumento del riesgo de insuficiencia cardíaca.

La medida fue votada de forma unánime por un grupo de expertos reunidos para analizar el caso, quienes se basaron en los resultados del estudio Savor que había demostrado que los pacientes que toman este fármaco sufren un incremento del riesgo de hospitalización por fallo cardiovascular.

Por último, según indica el portal redacción medica, la FDA también advirtió de las causas del incremento de mortalidad son multifactoriales, y podrían no estar directamente vinculadas al medicamento de AstraZeneca.

Seguiremos la evolución de esta noticia.