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Farm. Néstor Caprov

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VIENDO 15/6/15
#Fármaco
Nuevo fármaco reduce notoriamente riesgo de muerte en linfoma no Hodgkin
15/6/15, 12:50, CHICAGO, junio 4: El compuesto obinutumab - desarrollado por Roche - reduce un 45 por ciento el riesgo de muerte en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente.
#ConvenioPAMI
Los laboratorios multinacionales apoyan al Gobierno y avisaron que no quieren otro nuevo convenio de PAMI
7/9/18, 13:14, BUENOS AIRES 7 de setiembre de 2018.- En una reunión mantenida con Marcos Peña, Jefe de Gabinete del Gobierno Nacional los laboratorios de CAEME expresaron su deseo de mantener las pautas del convenio de medicamentos del PAMI
#Medicamentos
Universidad correntina realiza seguimiento de efectos adversos de medicamentos
13/9/18, 11:39, CORRIENTES, septiembre 13: La Cátedra de Farmacología de la Facultad de Medicina de la UNNE realiza notificaciones y seguimientos de casos donde los fármacos producen efectos secundarios, como parte de su labor comunitaria. La primera prueba piloto se hizo en un centro asistencial de la capital provincial.
Se trata de un anticuerpo monoclonal que mostró un gran rendimiento durante los ensayos: redujo a la mitad el riesgo de muerte en pacientes con linfoma no Hodgkin indolente (el más frecuente en adultos), consiguiendo duplicar el tiempo de progresión del tumor en comparación con el tratamiento estándar.

Dichos datos se desprenden del estudio ¨Gadolin¨, presentado por la compañía farmacéutica Roche en el marco del Congreso anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, en sus siglas en inglés) que se realizó en Chicago (EE.UU.).

El fármaco - que ya está aprobado en Europa para tratar a pacientes con leucemia linfática crónica (LLC) - se probó en más de 400 pacientes en los que se analizó el uso de obinutuzumab (en monoterapia o combinado con bendamustina), en comparación con rituximab.

"Se consigue una supervivencia libre de progresión que es prácticamente el doble que la que aporta el tratamiento estándar", señaló Francesc Bosch, jefe de Hematología del Hospital Vall dHebron de Barcelona.

Según informa el cable de Europa Press, en el estudio no se registraron efectos secundarios inesperados en los pacientes cuyo tratamiento incluía obinutuzumab. Los efectos adversos de grado 3-4, presentes en al menos el 2 por ciento de los pacientes, incluyeron un recuento bajo de leucocitos y trombocitopenia, reacciones asociadas a la infusión del fármaco, bajo recuento de glóbulos rojos, bajo recuento de leucocitos acompañado de fiebre, náuseas, fatiga, diarrea y vómitos.

De hecho, los datos de esta investigación serán la base de la solicitud para la aprobación de obinutuzumab con esta indicación a las autoridades sanitarias de Estados Unidos (FDA) y la Unión Europea (EMA).