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Farm. Néstor Caprov

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VIENDO 11/5/16
#Fármaco
ANMAT prohibió el uso y comercialización de un producto oftalmológico apócrifo
11/5/16, 12:16, BUENOS AIRES, mayo 11: La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica prohibió el uso y comercialización en todo el territorio nacional del producto rotulado como: “LATISSE, (bimatoprost ophthalmic solution) 0.03 % sterile. Allergan ”
#FiebreAmarilla
Siguen las tareas en la frontera para evitar el ingreso de la fiebre amarilla
13/3/19, 11:45, BUENOS AIRES, marzo 13: Con el apoyo de Nación y la OPS, Corrientes avanza en el plan preventivo contra la enfermedad. Con operativos y cursos de capacitación, buscan evitar que el virus del mal ingrese al país, ya que en Brasil se detectaron casos en monos. También en Misiones se hacen estas tareas. Por el momento, no hubo casos en territorio argentino.
#SeguridadSocial
Piden informes por el retraso en la entrega de medicamentos en IOMA
13/3/19, 10:39, LA PLATA, marzo 13: Un senador provincial Darío Díaz Pérez presentó un proyecto en a legislatura para que la obra social explique las demoras en la entrega de tratamientos y otros insumos, denunciado por varios afiliados.
El organismo de control publicó la disposición 4926/2016 mediante la cual establece la prohibición de uso y comercialización de un producto oftalmológico apócrifo.

En dicho documento, la ANMAT reseña que el caso se inició con la visita de el director técnico de Allergan Productos Farmacéuticos S.A., quien informó sobre la consulta de una paciente que adquirió unidades del producto “LATISSE, (bimatoprost ophthalmic solution) 0.03 % sterile. Vence: Junio 2016. ALLERGAN”.

El paciente aclaró que adquirió el producto por medio de una página web y explicó que el producto fue recibido tal como se aportó al laboratorio titular de registro.

Previamente, en enero de este año, la ANMAT emitió un comunicado obrante en el sitio web de la institución, advirtiendo a la población sobre la detección de unidades apócrifas del producto en cuestión señalando las diferencias entre la muestra original y la muestra falsa.

Desde el organismo refieren que se trata de una especialidad medicinal falsificada, de la que se desconoce el efectivo elaborador y responsable como así también las condiciones de manufactura.