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Farm. Néstor Caprov

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VIENDO 12/4/17
#Medicamentos
ANMAT informó el retiro de mercado de tres lotes de Modina
12/4/17, 10:55, BUENOS AIRES, abril 12: La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica comunicó el retiro del mercado de tres lotes del producto MODINA/FINGOLIMOD 0,5 mg, indicado en pacientes con esclerosis múltiple recidivante.
#Anticonceptivos
Casi el 70% de las argentinas utiliza anticonceptivos modernos
12/4/19, 12:42, BUENOS AIRES, abril 12: Un informe del Fondo de Población de las Naciones Unidas (FPNU) destacó el avance en el uso de estos tratamientos, que crece desde hace cuatro décadas.
#Sarampión
Multas y cierres de escuelas, las nuevas medidas de Nueva York contra el sarampión
10/4/19, 12:13, NUEVA YORK, abril 10: Por la expansión de los casos, los Estados afectados toman nuevas medidas para frenar la emergencia. Las familias que no apliquen las vacunas obligatorias podrían ser multadas con hasta mil dólares. Las escuelas que reciban a niños sin la inmunización, incluso podrían cerrarse. Culpan de la falta de vacunación a un manual que circula en algunas comunidades y que contienen información falsa.
Desde la Administración detallaron que la firma LABORATORIO LKM S.A. inició el retiro del mercado de los siguientes lotes del producto:

“MODINA/FINGOLIMOD 0,5 mg – Cápsulas duras - envase por 28 unidades - Certificado N° 57620”.

Los lotes retirados son los siguientes:

G523A vencimiento: 08/2017

H048A vencimiento: 05/2018

H386A vencimiento: 11/2018

El producto es inmunomodulador y está indicado en pacientes con esclerosis múltiple recidivante.

La medida fue adoptada luego de detectarse que los lotes mencionados no cumplen con el ensayo de uniformidad de contenido.