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Farm. Néstor Caprov

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VIENDO 7/7/17
#Medicamentos
ANMAT informa el retiro de mercado de dos medicamentos
7/7/17, 09:27, BUENOS AIRES, julio 7: La administración comunicó el retiro de mercado de 59 lotes de OMEPRAZOL ILAB/OMEPRAZOL 20 mg – Cápsulas – Envase por 30 y 1500 unidades (envases hospitalarios) – Certificado N° 43.165; y de un lote de DOPAMINA NORTHIA / DOPAMINA CLORHIDRATO 200 mg/5ml.
#FarmaciasenCrisis
Un informe de la CAME asegura que en enero las ventas en farmacias se desplomaron casi un 12%
5/2/19, 12:53, BUENOS AIRES, febrero 5: Según la Confederación Argentina de la Mediana Empresa, en el sector farmacia, Perfumería y Cosmética las ventas en el primer mes del año cayeron 11,8 por ciento. Así, se confirman los datos de la COFA, que habló de una fuerte caída de las ventas de medicamentos
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#SeguridadSocial
Obra social de Entre Ríos deberá cubrir costoso fármaco contra el cáncer importado de Alemania
14/2/19, 12:35, BUENOS AIRES, febrero 14: Un fallo del máximo tribunal de justicia de esa provincia ordenó al Instituto de Obra Social de la Provincia de Entre Ríos (IOSPER) pagar junto al Estado provincial un tratamiento oncológico de unos 10 millones de pesos. El paciente es un menor de edad.
En el día de ayer desde la ANMAT informaron el retiro de mercado y prohibición de comercialización en todo el territorio argentino del producto "Omeprazol ILAB cápsulas rígidas, Certificado N° 43.165".

La acción terapéutica del medicamento: Antiulceroso. Inhibidor de la bomba de protones.

Según las autoridades, la empresa que lo fabrica "estaba realizando actividades para las cuales no se encuentra habilitada".

A la fecha, entonces, el producto no cuenta con la "Autorización de Comercialización correspondiente (verificación técnica favorable)", según lo requerido por la Disposición Anmat N° 5743/2009.

Se ordenó que todos los productos afectados sean retirados del mercado. Además, se dispuso suspender las actividades productivas de la firma Inmunolab SA y se le instruyó sumario sanitario por presunta infracción a la legislación vigente.

También la Administración informó sobre el retiro de un lote de DOPAMINA NORTHIA / DOPAMINA CLORHIDRATO 200 mg/5ml – inyectable para perfusión – Envase conteniendo 100 ampollas por 5 ml (envase hospitalario) - Certificado N° 46.078 - Lote 31555 con vencimiento: 12/2017.

La especialidad medicinal se encuentra indicada para el tratamiento de la hipertensión aguda, el shock cardiogénico y la insuficiencia cardíaca congestiva.

La medida fue adoptada luego de que se detectaran en el mercado envases secundarios (cajas) del lote en cuestión, en cuya etiqueta se indicaba una concentración errónea del producto (se mencionaba “Dopamina 200 mg”, cuando en realidad debía decir “Dopamina 100 mg”). Cabe destacar que en las ampollas del lote se indicaba la concentración correcta, que es de 100 mg.

El laboratorio a cargo ya inició el recupero para corrección del producto.