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Farm. Néstor Caprov

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VIENDO 12/7/17
#Medicamentos
Más cerca del primer tratamiento farmacológico eficaz frente a la hepatitis B
12/7/17, 11:26, LONDRES, julio 12: Una importante novedad sobre cómo funciona el virus de la hepatitis B (VHB) podría abrir el camino para nuevos tratamientos farmacológicos para la infección, que es la principal causa de cáncer de hígado en todo el mundo.
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#Medicamentos
Ya está disponible en el país la primera versión genérica de un medicamento contra el Sida
20/2/19, 12:33, BUENOS AIRES, febrero 20: Previd, de Laboratorios Richmond, combina las drogas emtricitabina y tenofovir alafenamida, y es el primero de su tipo que se comercializa en la Argentina y la región.
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#Debates
Brutal pelea entre laboratorios por la patente de un medicamento oncológico de última generación
18/2/19, 12:43, BUENOS AIRES, febrero 18: La multinacional Roche y la nacional Elea pelean por la producción local del rituximab, un tratamiento para combatir distintos tumores. Desde el 2013 hay una pelea judicial por la autorización de una versión biosimilar para el mercado local.
Un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de York en Helsington (Reino Unido), ha identificado un ‘código de ensamblaje’ en el material genético del VHB que le permite crear una carcasa protectora en la que puede producir nuevas partículas de virus infecciosos. Y asimismo, muestra que la señal generada por el ARN viral ayuda a las proteínas virales a superar un ‘problema de ingeniería’ al reunirlas en un patrón geométrico particular

Como explica Reidun Twarock, director de esta investigación publicada en la revista «Nature Microbiology», «es un poco como la cadena en una bicicleta. Si no montamos la cadena en los piñones, se enreda y no funciona. Pero una vez montada correctamente, conecta los pedales con las ruedas permitiendo que las partes componentes trabajen juntas. Y ahora hemos visto que el mismo proceso sucede entre las señales de ARN del VHC y las proteínas virales. Las proteínas son atraídas por estas señales, que luego promueven su ensamblaje en una máquina molecular precisa que permite al virus producir una copia de ADN de su material genético y, por lo tanto, se vuelven infecciosas».

Romper la cadena

El VHC se transmite a través de la sangre y fluidos corporales. Se cree que más de 2.000 millones de personas han sido infectadas en todo el mundo y que alrededor de 350 millones de personas siguen siendo portadoras de esta infección que puede, con el tiempo, provocar la muerte.

Y en este contexto, como indica Peter Stockley, co-autor del estudio, «ya contamos con una vacuna para el virus, pero una vez que tienes la enfermedad no hay ningún tratamiento. Además, los medicamentos disponibles pueden reducir los síntomas, pero no cambian la perspectiva a largo plazo».

Es más; como continua Peter Stockley, «a menudo comparamos la enfermedad con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) debido a la forma en que el virus se transmite de persona a persona, pero a diferencia del VIH no hay medicamentos eficaces para mejorar los resultados de calidad de vida. Ahora que sabemos cómo se reúne el virus, es posible interrumpir las interacciones con las señales de ARN, un poco como cuando una ramita se enreda en el piñón de una bicicleta, golpeando la cadena».

Los investigadores ya están colaborando con un equipo de los Institutos Nacionales de Salud de Estados Unidos (NIH) para identificar potenciales candidatos a fármacos que sean capaces de romper el vínculo entre el ARN y las proteínas, lo que debería detener la replicación viral.

Fuente: ABC