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Farm. Néstor Caprov

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VIENDO 15/6/15
#Medicamentos
Crearán medicamentos que podrían curar enfermedades genéticas
15/6/15, 12:50, LONDRES, enero 30: La compañia farmaceutica AstraZeneca anunció un proyecto que busca desarrollar una nueva generación de medicamentos que podría curar enfermedades genéticas, gracias a una nueva técnica.
#Vacunación
Entre Ríos se suma al pedido a Nación por las vacunas del Calendario Oficial
11/2/19, 10:46, PARANA, febrero 11: El gobierno local anuncio a faltan dosis de vacunad como la Sabin, Meningo, algunas gamma globulina, antigripales y triple bacteriana. Así, se sumó a Santa Fe en el reclamo respecto de los problemas para completar las dosis de la vacunación nacional. “Las provincias quedan a expensas de una situación que las supera”, dijeron.
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#FarmaciasdelMundo
Estados Unidos: las nuevas farmacias “HealthHub” contra el avance de Amazon
20/2/19, 09:54, BUENOS AIRES, febrero 20: Una de las principales cadeneras del país comenzó un proceso de transformación para competir con el gigante de las entregas domiciliarias. Hará de cada local un “centro de asistencia en salud”, con enfermeras, nutricionistas y otros profesionales. Su objetivo son los pacientes con enfermedades crónicas.
La empresa farmacéutica AstraZeneca con sede en Londres anunció que invertirá fuertemente en una técnica emergente llamada Crispr, por las siglas que corresponden a Repeticiones Palindrómicas Cortas Espaciadas entre sí y Agrupadas.

Según afirman, se trata de un descubrimiento revulucionario que simplifica y hace más precisa la terapia génica, esto es, la inserción de genes funcionales ausentes en el genoma de un individuo.

La técnica permite alterar en forma precisa cualquier posición específica en el ADN de los 23 pares de cromosomas humanos sin introducir mutaciones no deseadas o fallas. Los especialistas afirman podría revolucionar el tratamiento de una gran cantidad de enfermedades, desde cáncer hasta diabetes y síndrome de Down.

La técnica funciona mediante el uso de una molécula de ARN guía que puede ser programado para que coincida con cualquier secuencia única deseada de ADN en el genoma humano. La molécula de ARN se une a una enzima cuyo trabajo es encontrar la secuencia buscada.

Una vez que la secuencia de ADN es encontrada, el ARN se alinea con ella y la enzima corta "como con tijeras" ambas cadenas de la doble hélice del ADN en el lugar deseado. Una vez hecho esto, el ADN defectuoso puede eliminarse y en su lugar se puede colocar nuevo material genético, según explica el portal BBC Mundo.

"CRISPR es un avance grandioso. Es increíblemente potente y tiene muchas aplicaciones posibles, desde terapia genética en humanos hasta agricultura", dijo Craig Mello, investigador de la Universidad de Medicina de Massachusetts y Premio Nobel de Medicina en 2006.