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Farm. Néstor Caprov

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VIENDO 30/11/17
#Medicamentos
ANMAT autorizó un fármaco para la dispepsia mediante el régimen de excepción
30/11/17, 09:13, BUENOS AIRES, noviembre 30: La Administración le dió el visto bueno a la acotiamida, un experimental inhibidor de la colinesterasa.
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#CáncerInfantil
Día Internacional del Cáncer Infantil: la supervivencia supera el 70%
15/2/19, 10:46, BUENOS AIRES, febrero 15: Son cifras oficiales del Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA). La cifra mejoró desde el año 2000. Leucemias, tumores cerebrales y tumores sólidos, los más comunes en niños.
#Vacunas
En Costa Rica, se usará la fuerza pública para que los padres vacunen a sus hijos
8/2/19, 11:47, BUENOS AIRES, febrero 8: en el marco del lanzamiento de una campaña de refuerzo, desde el Ministerio de Salud informaron que los padres que se nieguen a aplicar las dosis obligatorias podrán ser obligados por las fuerzas de seguridad para que los chicos a la inmunización.
La acotiamida es una opción terapéutica efectiva frente al placebo, y puede ser considerado su uso en pacientes con dispepsia funcional que no responden a la terapéutica habitual. La dosis propuesta es 100 mg por vía oral tres veces por día. No representa la única opción terapéutica en las condiciones para las que está indicada.

Nada obsta para su importación, quedando su uso e indicación bajo estricta responsabilidad del médico tratante.

La autorización tiene una vigencia de un año como acceso de excepción o hasta tanto el laboratorio presente su registro en Argentina y sea aprobado por ANMAT. Las autorizaciones mediante el RAEM, se refieren a un paciente en particular, objeto de la solicitud y en las circunstancias particulares que rodean al caso, basado en la mejor evidencia disponible que debe ser aportada por los médicos prescriptores y corroborada por la ANMAT para ayudar al bienestar de ese paciente. No son extensibles a ningún otro paciente en similar condición.

Para ver el informe completo, acceder a http://www.anmat.gov.ar/ets/Acotiamida.pdf