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Farm. Néstor Caprov

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VIENDO 30/11/17
#Medicamentos
ANMAT autorizó un fármaco para la dispepsia mediante el régimen de excepción
30/11/17, 09:13, BUENOS AIRES, noviembre 30: La Administración le dió el visto bueno a la acotiamida, un experimental inhibidor de la colinesterasa.
#Debates
“Ningún tratamiento cumple la promesa de reemplazar un tejido enfermo”
14/2/19, 12:56, BUENOS AIRES, febrero 14: Especialistas de la Argentina advierten sobre el engaño de las células madre, que cada vez se expanden más en el mundo, prometiendo curarlo todo.
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#SeguridadSocial
Nuevo fallo ordena la cobertura del fármaco de última generación para tratar la atrofia muscular espinal
Hoy 09:37, BUENOS AIRES, febrero 20: Una obra social y el Estado nacional deberán entregarle el medicamento Spinraza, que logró buenos resultados contra esta rara enfermedad pediátrica. Desde el año pasado que grupo de familias vienen pidiendo que se autorice su uso y cobertura en el país.
La acotiamida es una opción terapéutica efectiva frente al placebo, y puede ser considerado su uso en pacientes con dispepsia funcional que no responden a la terapéutica habitual. La dosis propuesta es 100 mg por vía oral tres veces por día. No representa la única opción terapéutica en las condiciones para las que está indicada.

Nada obsta para su importación, quedando su uso e indicación bajo estricta responsabilidad del médico tratante.

La autorización tiene una vigencia de un año como acceso de excepción o hasta tanto el laboratorio presente su registro en Argentina y sea aprobado por ANMAT. Las autorizaciones mediante el RAEM, se refieren a un paciente en particular, objeto de la solicitud y en las circunstancias particulares que rodean al caso, basado en la mejor evidencia disponible que debe ser aportada por los médicos prescriptores y corroborada por la ANMAT para ayudar al bienestar de ese paciente. No son extensibles a ningún otro paciente en similar condición.

Para ver el informe completo, acceder a http://www.anmat.gov.ar/ets/Acotiamida.pdf