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Farm. Néstor Caprov

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VIENDO 15/6/18
#Medicamentos
El “Viagra femenino” sale al mercado europeo a mitad de precio para fomentar su uso
15/6/18, 12:32, BUENOS AIRES, junio 15: El laboratorio Sprout Pharmaceuticals redujo a la mitad el valor de Addyi, una estrategia para potenciar su uso.
#Industriafarmacéutica
Vuelven a reclamar que los laboratorios informen el pago de incentivos a médicos
28/11/18, 12:29, BUENOS AIRES, noviembre 28: La diputada nacional Graciela Ocaña insistió con su propuesta para que la industria farmacéutica blanqueen los vínculos con los profesionales, para que receten ciertas marcas de medicamentos.
#SeguridadSocial
Pese a las promesas del gobierno, la situación prestacional del PAMI sigue complicada
27/11/18, 12:54, BUENOS AIRES, noviembre 27: La obra social tiene dificultades para sostener la atención, como sucede en estos días en Neuquén, donde se suspendieron las cirugías. En Salta, faltan internaciones domiciliarias y algunas localidades no tienen médico de cabecera. Pese a esto, Cambiemos defiende la actualidad de la entidad.
El famoso “Viagra femenino”, un medicamento para fomentar el deseo sexual de las mujeres, no está ni cerca de ser el éxito de ventas que el utilizado para la disfunción sexual masculina. Por eso, el laboratorio productor Sprout Pharmaceuticals decidió bajar el precio de Addyi a la mitad: desde esta semana su valor será de 400 dólares, antes era de 800 (en el caso de una receta mensual). Se trata de una extraña medida por parte de una compañía farmacéutica, ya que el precio de los medicamentos por lo general experimenta un incremento anual y a veces hasta dos veces al año.

No hay muchos antecedentes de un recorte de precios de una marca relativamente nueva por parte de una compañía farmacéutica, especialmente cuando no tiene competencia alguna. Cindy Eckert, la máxima responsable de Sprout, reintroduce el medicamento, que se toma a diario, a través de un modelo de telesalud. En un sitio web, los médicos pueden diagnosticar el problema y recetar el medicamento. Las pacientes podrán recibir el medicamento por correo.

Addyi trata un problema conocido como trastorno del deseo sexual hipoactivo, un bajo nivel de deseo sexual que genera angustia. El proceso de su aprobación fue tenso debido a que grupos de lobby impulsaban el mismo acceso a los medicamentos para la disfunción sexual que tienen los hombres. Addyi fue rechazado dos veces por parte de la Administración de Alimentos y Medicinas de los Estados Unidos (FDA) antes de obtener la aprobación en 2015. Su receta conlleva la advertencia más estricta por parte de la FDA. Las mujeres que tomen Addyi deben firmar un documento en el que reconocen el riesgo de beber mientras toman el medicamento.